Les systèmes d’emballage de stérilisation sont des composants essentiels de la qualité des soins de santé, car ils doivent maintenir la stérilité de leur contenu jusqu’à ce qu’ils soient présentés à l’utilisation. Des systèmes d’emballage défectueux, endommagés ou mal conçus peuvent permettre l’infiltration de micro-organismes, entraînant des contenus contaminés qui peuvent à leur tour contribuer aux infections du site opératoire (ISO) et à d’autres infections nosocomiales (IAS). Des études récentes ont montré que de nombreux facteurs peuvent contribuer à la contamination de l’emballage après la stérilisation. Ces facteurs, et la façon dont ils peuvent être atténués, seront discutés.
Stérilisation
